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中科院深圳先進(jìn)院研發(fā)無硼有機(jī)硅剪切硬化膠,突破傳統(tǒng)材料毒腐瓶頸

來源:國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局2025年10月15日

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        近日,中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院材料所何睿團(tuán)隊(duì)及合作者們成功開發(fā)出一種具有力學(xué)響應(yīng)性的有機(jī)硅凝膠。這種凝膠在高速?zèng)_擊力的作用下,材料內(nèi)部的彈性模量顯著提升而迅速變硬,是一種具有能量緩沖作用的防護(hù)材料。相關(guān)成果在國際權(quán)威期刊Nature Communications上發(fā)表題為“Supramolecular networks with high shear stiffening enabled by metal ion-mediated hydrogen bonding enhancement strategy”的研究論文。
        傳統(tǒng)的剪切硬化膠(SSG)通常為聚硼硅氧烷體系(PBS),它是通過硼酸(BA)在高溫下交聯(lián)聚二甲基硅氧烷(PDMS)制備而成。硼酸不僅對(duì)鋼鐵和混凝土具有腐蝕性,而且在高溫下腐蝕速率加劇,更有多項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明長期接觸硼酸可能導(dǎo)致中毒反應(yīng)。這些安全隱患嚴(yán)重限制了SSG在諸多領(lǐng)域的應(yīng)用,因此開發(fā)新一代無硼SSG迫在眉睫。
針對(duì)上述問題,何睿團(tuán)隊(duì)開發(fā)出新型聚鈦硅氧烷體系(PTS),首次提出基于金屬離子介導(dǎo)的氫鍵增強(qiáng)策略調(diào)控超分子網(wǎng)絡(luò)中的氫鍵強(qiáng)度,來替代傳統(tǒng)PBS體系中的B-O動(dòng)態(tài)鍵。與PTS中的Si-OH相比,體系中Ti3⁺-OH的O原子電荷密度更高,而Ti4⁺-OH的H原子電荷密度更低,因此作為氫鍵供體和受體能產(chǎn)生更強(qiáng)的氫鍵相互作用(圖1)。當(dāng)承受高頻剪切應(yīng)力時(shí),氫鍵形成的動(dòng)態(tài)可逆網(wǎng)絡(luò)難以斷裂,無序的高分子鏈無法松弛和解纏,高分子鏈運(yùn)動(dòng)受限在宏觀尺度上呈現(xiàn)出高剛性狀態(tài)。本工作開發(fā)的新型PTS SSG克服了傳統(tǒng)PBS體系的腐蝕性和毒性問題,同時(shí)提出的金屬離子介導(dǎo)的氫鍵增強(qiáng)策略為其他超分子功能材料構(gòu)建提供了新路徑。
       研究團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)“新一代無硼有機(jī)硅剪切硬化膠”的開發(fā),工作亮點(diǎn)如下:優(yōu)異的剪切變硬性能:PTS SSG 在 0.1-100 Hz 頻率范圍內(nèi)表現(xiàn)出高達(dá) 2800 倍的剪切變硬性能,具有優(yōu)異的沖擊防護(hù)能力。優(yōu)異的生物相容性:與傳統(tǒng)的PBS SSG相比,PTS SSG 具有極低的細(xì)胞毒性 (Grade 1),使其成為安全可靠的智能凝膠材料。應(yīng)用潛力廣泛: PTS SSG 可用于制備抗沖擊材料、應(yīng)力傳感器等,展現(xiàn)出其在智能材料領(lǐng)域的廣闊應(yīng)用前景。金屬離子介導(dǎo)策略: 通過引入變價(jià)金屬離子,調(diào)節(jié)氫鍵供體和受體的靜電勢,從而顯著增強(qiáng)氫鍵強(qiáng)度,大幅提升刺激響應(yīng)性能。此外,該研究工作提出的金屬離子介導(dǎo)的氫鍵增強(qiáng)策略也為其他具有動(dòng)態(tài)可逆網(wǎng)絡(luò)的智能凝膠材料開發(fā)提供了新的設(shè)計(jì)思路。中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院材料人工智能研究中心何睿副研究員為論文唯一通訊作者,陳卓博士及陳恒博士為論文共同第一作者。研究獲國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)等項(xiàng)目支持。
 
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