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期刊專利論文

一種反應型聚氨酯熱熔膠及其制備方法和應用

來源:國家知識產權局2025年07月07日

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申請公布號:CN120248809A

申請人:浙江多邦新材料有限公司

摘要:本申請涉及一種反應型聚氨酯熱熔膠及其制備方法和應用,屬于膠粘劑技術領域,包括以下質量百分比的組分:聚醚多元醇15‑25%;聚酯多元醇20‑45%;二異氰酸酯30‑40%;擴鏈劑3‑5%;觸變劑0.5‑1%;交聯劑2‑5%;助劑0.5‑1%;潛固化劑3‑5%;催化劑0.1‑0.5%;阻聚劑0.01‑0.1%;其中,所述交聯劑由鄰苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐和選自乙二醇、二甘醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇中的一種或多種聚合而成,分子量為400‑600Da,官能度為2‑3;所述聚醚多元醇的分子量為400‑700Da,官能度為2;所述聚酯多元醇的分子量為1000‑3000Da。本申請的反應型聚氨酯熱熔膠具有耐高溫性能,能在200℃環境下長時間保持穩定,而且流動性、粘接強度以及復合海綿后的硬度不受影響或有進一步改善,符合復合海綿的粘接需求。

發明內容(節選):本申請提供如上所述的一種反應型聚氨酯熱熔膠的制備方法,包括如下步驟:
S1:將聚醚多元醇、聚酯多元醇、觸變劑和阻聚劑添加到攪拌釜中,110-115℃熔化后,減壓至真空度低于-0.095MPa;
S2:隆溫至60-70℃,添加二異氰酸酯,緩慢升溫并控制在85-90℃繼續反應1-3h;
S3:緩慢加入交聯劑,繼續保持真空度、溫度,反應1-2h;
S4:加入擴鏈劑,保持溫度75-80℃,攪拌1小時,使擴鏈劑充分反應;
S5:加入潛固化劑、助劑和催化劑,繼續攪拌10-20min后出料,真空包裝。
通過采用上述技術方案,采用低分子量的多元醇和多官能度的交聯劑與異氰酸酯反應合成預聚體,再與潛固化劑和助劑混合,使用階段接觸濕氣后,潛固化劑先一步與水汽反應生成多胺類化合物,再與異氰酸酯反應生成聚脲結構,從而顯著提升耐高溫性能。綜上所述,本申請包括以下至少一種有益技術效果:
1、顯著提高了聚氨酯熱熔膠的耐高溫性能,可在200℃環境下長時間保持穩定;
2、保持或增強了聚氨酯熱熔膠的流動性、初黏力和粘接強度,滿足了海綿粘接需求;
3、潛固化劑與水反應速度快于異氰酸酯與水反應,先生成的多胺類化合物迅速與異氰酸酯反應生成脲鍵,減少了膠體內部氣泡的產生;

4、采用苯二異氰酸酯(PPDI)與 γ-氨丙基三乙氧基硅烷修飾的納米二氧化硅復合體系,通過"剛性骨架-界面錨定"機制提升耐熱性能。

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